| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | Ascentet |
| Certificación: | CE FDA TGA |
| Número de modelo: | OEM |
| Cantidad de orden mínima: | 10000pcs |
| Precio: | $1.50-2.0/pcs |
| Detalles de empaquetado: | 25tests/box 1test/box |
| Tiempo de entrega: | 5-20 días |
| Condiciones de pago: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacidad de la fuente: | 100000pcs/day |
| Colección de la muestra: | Esponja nasal | Paquete: | 25pcs/box, 1pcs/box |
|---|---|---|---|
| Uso: | Control rápido de Coronavirus | Lectura de tiempo: | en 15 minutos |
| Método: | Análisis coloidal del oro | Cualitativo: | Determinación cualitativa de Covid-19 |
USO PREVISTO
La tarjeta de la prueba es un immunoensayo lateral del flujo previsto para la detección cualitativa de nCoV del antígeno de la proteína del nucleocapsid a partir de 2019 - en los especímenes de la saliva recogidos directamente de los individuos que son sospechados de COVID-19 por su proveedor de asistencia sanitaria en el plazo de los primeros 7 días de inicio del síntoma.
Los resultados están para la identificación del antígeno de la proteína del nucleocapsid 2019-nCoV. Los resultados positivos indican la presencia de antígenos virales, pero la correlación clínica con la historia paciente y la otra información de diagnóstico es necesaria determinar la situación de la infección. Los resultados positivos no eliminan la infección bacteriana o la co-infección con otros virus. El agente detectó puede no ser la causa definida de la enfermedad.
Los resultados negativos se deben tratar como presuntos, y no eliminan la infección 2019-nCoV y no se deben utilizar como la única base para el tratamiento o las decisiones de la dirección pacientes, incluyendo decisiones del control de la infección. Los resultados negativos se deben considerar en el contexto de las exposiciones recientes de un paciente, de la historia, y de la presencia de muestras clínicas y de síntomas constantes con COVID-19, y confirmar con un análisis molecular en caso de necesidad, para la gestión paciente.
RESUMEN Y EXPLICACIÓN
Los coronaviruses nuevos pertenecen al género del β. COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda. La gente es generalmente susceptible. Actualmente, los pacientes infectados por el coronavirus nuevo son la fuente de infección principal; la gente infectada asintomática puede también ser una fuente infecciosa. De acuerdo con la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es 1 a 14 días, sobre todo 3 a 7 días. Las manifestaciones principales incluyen fiebre, cansancio y tos seca. La congestión nasal, los mocos, la garganta dolorida, la mialgia y la diarrea se encuentran en algunos casos.
| No. | Componente | Cantidad | Componentes principales | |||
| 48 Rxns | 96 Rxns | |||||
| 1 | Agente del fusor ácido nucléico | 1.4mL/tube | 2 tubos | 5,3 mL/bottle | 1 botella | Tensioactivador |
| 2 | ARN protectant | 27 μL/tube | 1 tubo | 53 μL/tube | 1 tubo | Inhibidor de la ARNasa |
| 3 | Solución de la reacción SARS-CoV-2 | 800 μL/tube | 1 tubo | 1600 μL/tube | 1 tubo | Cartilla, punta de prueba, almacenador intermediario de la reacción, dNTP |
| 4 | Mezcla de la enzima SARS-CoV-2 | 80 μL/tube | 1 tubo | 160 μL/tube | 1 tubo | Enzima de Taq del comienzo caliente, enzima de M-MLV |
| 5 | Control positivo SARS-CoV-2 | 100 μL/tube | 1 tubo | 100 μL/tube | 1 tubo | Plásmido recombinante que contiene el fragmento de la blanco, ARN |
| 6 | Control negativo SARS-CoV-2 | 1200 μL/tube | 1 tubo | 1200 μL/tube | 1 tubo | Almacenador intermediario de TE |
CARACTERÍSTICA DE PRODUCTO
Colección de espécimen fácil
Resultados rápidos en tiempo del análisis de 15 minutos
Visualmente interpretación fácil
Operación simple, ningún equipo requerido
Alta exactitud
¿CÓMO REALIZAR LA PRUEBA?
1. Quite un dispositivo de la prueba de la bolsa de la hoja rasgando en la muesca y póngalo en una superficie llana.
2. Sosteniendo la botella reactiva de la extracción verticalmente, añada 10 descensos (400μL) al tubo de la extracción.
3. Inserte las muestras de la esponja nasofaríngea (y orofaríngea) en la solución de la extracción, entonces, mezclan la esponja 10 veces.
4. Quite las esponjas mientras que presiona contra el tubo de la solución para extraer la mayor parte del espécimen
5. Coloque el casquillo del dropper y caiga 3 descensos (60~70μl) en la muestra bien.
6. Lea el resultado en 10-15 minutos. No lea los resultados después de más de 20 minutos.
Algo que usted necesita aprender alrededor:
1) ¿Cuál es la diferencia entre una prueba del antígeno y una prueba molecular?
Una prueba del antígeno detecta las proteínas específicas en la superficie del virus. Estas pruebas son más rápidas y menos costosas, pero tienen una ocasión más alta de faltar una infección activa, según el FDA.
(Polimerización en cadena o reacción en cadena de polimerasa) una prueba molecular detecta el material genético del virus. Estas pruebas requieren una tecnología más compleja conseguir resultados, y toma generalmente un día o dos para conseguir esos resultados (dependiendo de capacidad del laboratorio, los resultados pueden tomar hasta una semana).
Si una prueba del antígeno muestra un resultado y usted negativos tienen razón para creer que usted puede tener el virus (debido a síntomas o la exposición), su doctor puede pedir una prueba molecular para confirmar los resultados.
2) ¿Qué pruebas son más exacto?
No hay prueba el 100% exacto, pero las pruebas moleculares se consideran ser más exactas que las pruebas del antígeno, según la investigación disponible.
Según el FDA, una prueba del antígeno no puede “eliminar definitivo la infección activa del coronavirus,” pero los resultados positivos son “altamente exactos” (los resultados negativos pueden requerir una prueba de la confirmación).
El Harvard Medical School escribió en agosto que el índice divulgado de falsos negativos con la prueba molecular es tan bajo como el 2% y tan alto como el 37%. Una prueba molecular usando una esponja nasal profunda tendrá menos resultados del falso negativo que las muestras de las esponjas o de la saliva de la garganta, ellas dicen.
Para el antígeno que probaba, Harvard observó que el índice divulgado de resultados del falso negativo puede ser tan alto como el 50%, pero que el FDA ha concedido la autorización del uso de la emergencia para una prueba más exacta del antígeno.
En general, algunos de los problemas que pueden afectar a la exactitud de una prueba incluyen limpiar ineficaz, contaminación o malo manejo de la muestra, o los problemas con las sustancias químicas de prueba, según el FDA.
3) ¿Si las pruebas del antígeno son menos exactas, por qué las utilizaríamos?
Los expertos dicen que el valor en las pruebas rápidas del antígeno está en la frecuencia de la prueba bastante que la exactitud, con la prueba repetida recomendó. Según la ciencia, consiguiendo un falso negativo en una prueba del antígeno dos o tres veces en fila son raras. Esta estrategia se alinea con el informe del NPR mencionó anteriormente, que emplearía la prueba diaria de ésos en áreas de alto riesgo.
4) ¿Quién se debe probar para COVID-19?
Según el directorio del ministro: COVID-19: La prueba a largo plazo de la vigilancia del hogar del cuidado y tener acceso a los hogares (ministro directivo) el 8 de enero de 2021 eficaz, todo el personal, colocación del estudiante y voluntarios trabajando en hogares a largo plazo del cuidado se debe probar regularmente de acuerdo con el directorio del ministro, a menos que la excepción para los individuos que han tenido previamente COVID-19 confirmado laboratorio se aplique. Los requisitos de prueba en el directorio del ministro incluyen a todos los individuos que trabajan en los hogares a largo plazo del cuidado que son: • El personal definido tan en los hogares a largo plazo del cuidado actúa, 2007 • Los voluntarios definidos tan en los hogares a largo plazo del cuidado actúan, 2007 • La colocación del estudiante, significando a ninguna persona que trabaja en el hogar a largo plazo del cuidado como parte de un requisito clínico de la colocación de un programa educativo de una universidad o de una universidad, y que no resuelve la definición del “personal” o actúa el “voluntario” bajo hogares a largo plazo del cuidado, 2007. El directorio del ministro también incluye la prueba y los requisitos adicionales de la documentación para los visitantes, los cuidadores y los trabajadores generales de la ayuda.
