| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | Ascentet |
| Certificación: | CE FDA TGA |
| Número de modelo: | OEM |
| Cantidad de orden mínima: | 10000pcs |
| Precio: | $1.50-2.0/pcs |
| Detalles de empaquetado: | 25tests/box 1test/box |
| Tiempo de entrega: | 5-20 días |
| Condiciones de pago: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacidad de la fuente: | 100000pcs/day |
| Colección de la muestra: | esponja nasal | Paquete: | 25pcs/box, 1pcs/box |
|---|---|---|---|
| Uso: | Control rápido de Coronavirus | Lectura de tiempo: | en 15 minutos |
| Método: | Análisis coloidal del oro | Cualitativo: | Determinación cualitativa de Covid-19 |
| Alta luz: | Equipo rápido de la prueba del antígeno de la esponja nasal,Equipo del uno mismo de la prueba del antígeno de 15 minutos |
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Componentes principales
1. Tarjeta de la prueba: cojín obligatorio (SARS-COV-2 el antígeno etiquetado con microesferas rojas del látex, conejo IgG etiquetó con microesferas rojas del látex), membrana de la nitrocelulosa (línea de C cubierta con el anticuerpo policlonal de IgG del anti-conejo de la cabra, línea de G cubierta con el anticuerpo monoclonal anti-humano de IgG, línea de M cubierta con el anticuerpo monoclonal anti-humano de IgM del ratón), cojín del hemofiltration, cojín de la muestra, cojín de la succión y placa del PVC.
2. Pipeta plástica disponible (dropper de la muestra)
3. Desecante;
4. Diluyente de la muestra: ± 0,5 de los 20Mm PBS Ph7.4
5. Caja y manual de empaquetado de la instrucción.
PIENSE EL USO
El equipo rápido de la prueba se utiliza para la determinación cualitativa del antígeno nuevo del coronavirus (SARS-CcV-2) en muestras nasales humanas de la esponja in vitro. Este equipo se ofrece a los laboratorios y a los trabajadores clínicos de la atención sanitaria para el punto-de-cuidado que prueba, y no para en casa probar, de acuerdo con la sección IV.D. de la política de FDA para la prueba de diagnóstico COVID-19.
COMPONENTES PRINCIPALES
• Casete de la prueba.
• Tubo de la extracción.
• Reactivo de la extracción.
• Esponja nasal/oral.
• Tenedor de funcionamiento.
¿CÓMO REALIZAR LA PRUEBA?
1. Quite un dispositivo de la prueba de la bolsa de la hoja rasgando en la muesca y póngalo en una superficie llana.
2. Sosteniendo la botella reactiva de la extracción verticalmente, añada 10 descensos (400μL) al tubo de la extracción.
3. Inserte las muestras de la esponja nasofaríngea (y orofaríngea) en la solución de la extracción, entonces, mezclan la esponja 10 veces.
4. Quite las esponjas mientras que presiona contra el tubo de la solución para extraer la mayor parte del espécimen
5. Coloque el casquillo del dropper y caiga 3 descensos (60~70μl) en la muestra bien.
6. Lea el resultado en 10-15 minutos. No lea los resultados después de más de 20 minutos.
