| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | Ascentet |
| Certificación: | CE FDA TGA |
| Número de modelo: | OEM |
| Cantidad de orden mínima: | 10000pcs |
| Precio: | $1.50-2.0/pcs |
| Detalles de empaquetado: | 25tests/box 1test/box |
| Tiempo de entrega: | 5-20 días |
| Condiciones de pago: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacidad de la fuente: | 100000pcs/day |
| Colección de la muestra: | esponja nasal | Paquete: | 25pcs/box, 1pcs/box |
|---|---|---|---|
| Uso: | Control rápido de Coronavirus | Lectura de tiempo: | en 15 minutos |
| Método: | Análisis coloidal del oro | Cualitativo: | Determinación cualitativa de Covid-19 |
| Alta luz: | Equipo de autoprueba de la esponja del antígeno de 15 minutos,equipo rápido de la prueba de Covid del control |
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Principio de la prueba
Este equipo utiliza immunochromatography. La tarjeta de la prueba contiene: 1) los antígenos SARS-COV-2 y los anticuerpos recombinantes del control de calidad, y ambos se etiquetan con microesferas coloreadas; 2) dos líneas de la detección (las líneas de G y de M) y una línea del control de calidad (línea de C) se fijan en la membrana de la nitrocelulosa, línea de M se fija con el anticuerpo anti-humano monoclonal de IgM para detectar el anticuerpo de SARS-COV-2 IgM, la línea de G se fija con el anticuerpo anti-humano monoclonal de IgG para detectar el anticuerpo de SARS-COV-2 IgG, y la C-línea se fija con el anticuerpo del control de calidad.
Cuando una cantidad apropiada de la muestra de la prueba se quita al agujero de la muestra de la tarjeta de la prueba, la muestra se moverá adelante a lo largo de la tarjeta de la prueba con la reacción del capilar. Si la muestra contiene el anticuerpo de IgM, el anticuerpo atará al antígeno microesfera-etiquetado coloreado SARS-COV-2. El complejo inmune será capturado por el anticuerpo anti-humano de IgM inmovilizado en la membrana y formar una línea roja de M, que representa un resultado de la prueba positivo de la prueba del anticuerpo de SARS-COV-2 IgM.
Si la muestra contiene el anticuerpo de IgG, el anticuerpo atará al antígeno microesfera-etiquetado coloreado SARS-COV-2, y el complejo inmune será capturado por el anticuerpo inmovilizado en la membrana y formar una línea roja de G, que indica un resultado de la prueba positivo de la prueba del anticuerpo de SARS-COV-2 IgG.
Si ni la línea de G ni la línea de M muestra color, el resultado de la prueba es negativo. La tarjeta también contiene una línea línea del control de calidad de C. Ninguna materia G o línea de la detección de M muestra color o no, la línea del control de calidad C en rojo debe siempre ser visible. La línea del control de calidad es la banda del color del complejo inmune del anticuerpo del control de calidad. Si no aparece la línea de C, indica que el resultado de la prueba es inválido, y una contra-prueba se requiere así con una tarjeta inusitada de la prueba.
Algo que usted necesita aprender alrededor:
1) ¿Cuál es la diferencia entre una prueba del antígeno y una prueba molecular?
Una prueba del antígeno detecta las proteínas específicas en la superficie del virus. Estas pruebas son más rápidas y menos costosas, pero tienen una ocasión más alta de faltar una infección activa, según el FDA.
(Polimerización en cadena o reacción en cadena de polimerasa) una prueba molecular detecta el material genético del virus. Estas pruebas requieren una tecnología más compleja conseguir resultados, y toma generalmente un día o dos para conseguir esos resultados (dependiendo de capacidad del laboratorio, los resultados pueden tomar hasta una semana).
Si una prueba del antígeno muestra un resultado y usted negativos tienen razón para creer que usted puede tener el virus (debido a síntomas o la exposición), su doctor puede pedir una prueba molecular para confirmar los resultados.
2) ¿Qué pruebas son más exacto?
No hay prueba el 100% exacto, pero las pruebas moleculares se consideran ser más exactas que las pruebas del antígeno, según la investigación disponible.
Según el FDA, una prueba del antígeno no puede “eliminar definitivo la infección activa del coronavirus,” pero los resultados positivos son “altamente exactos” (los resultados negativos pueden requerir una prueba de la confirmación).
El Harvard Medical School escribió en agosto que el índice divulgado de falsos negativos con la prueba molecular es tan bajo como el 2% y tan alto como el 37%. Una prueba molecular usando una esponja nasal profunda tendrá menos resultados del falso negativo que las muestras de las esponjas o de la saliva de la garganta, ellas dicen.
Para el antígeno que probaba, Harvard observó que el índice divulgado de resultados del falso negativo puede ser tan alto como el 50%, pero que el FDA ha concedido la autorización del uso de la emergencia para una prueba más exacta del antígeno.
En general, algunos de los problemas que pueden afectar a la exactitud de una prueba incluyen limpiar ineficaz, contaminación o malo manejo de la muestra, o los problemas con las sustancias químicas de prueba, según el FDA.
3) ¿Si las pruebas del antígeno son menos exactas, por qué las utilizaríamos?
Los expertos dicen que el valor en las pruebas rápidas del antígeno está en la frecuencia de la prueba bastante que la exactitud, con la prueba repetida recomendó. Según la ciencia, consiguiendo un falso negativo en una prueba del antígeno dos o tres veces en fila son raras. Esta estrategia se alinea con el informe del NPR mencionó anteriormente, que emplearía la prueba diaria de ésos en áreas de alto riesgo.
4) ¿Quién se debe probar para COVID-19?
Según el directorio del ministro: COVID-19: La prueba a largo plazo de la vigilancia del hogar del cuidado y tener acceso a los hogares (ministro directivo) el 8 de enero de 2021 eficaz, todo el personal, colocación del estudiante y voluntarios trabajando en hogares a largo plazo del cuidado se debe probar regularmente de acuerdo con el directorio del ministro, a menos que la excepción para los individuos que han tenido previamente COVID-19 confirmado laboratorio se aplique. Los requisitos de prueba en el directorio del ministro incluyen a todos los individuos que trabajan en los hogares a largo plazo del cuidado que son: • El personal definido tan en los hogares a largo plazo del cuidado actúa, 2007 • Los voluntarios definidos tan en los hogares a largo plazo del cuidado actúan, 2007 • La colocación del estudiante, significando a ninguna persona que trabaja en el hogar a largo plazo del cuidado como parte de un requisito clínico de la colocación de un programa educativo de una universidad o de una universidad, y que no resuelve la definición del “personal” o actúa el “voluntario” bajo hogares a largo plazo del cuidado, 2007. El directorio del ministro también incluye la prueba y los requisitos adicionales de la documentación para los visitantes, los cuidadores y los trabajadores generales de la ayuda.
