| Lugar de origen: | China |
|---|---|
| Nombre de la marca: | Ascentet |
| Certificación: | CE FDA TGA |
| Número de modelo: | OEM |
| Cantidad de orden mínima: | 10000pcs |
| Precio: | $1.50-2.0/pcs |
| Detalles de empaquetado: | 25tests/box 1test/box |
| Tiempo de entrega: | 5-20 días |
| Condiciones de pago: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| Capacidad de la fuente: | 100000pcs/day |
| Colección de la muestra: | esponja nasal | Paquete: | 25pcs/box, 1pcs/box |
|---|---|---|---|
| Uso: | Control rápido de Coronavirus | Lectura de tiempo: | en 15 minutos |
| Método: | Análisis coloidal del oro | Cualitativo: | Determinación cualitativa de Covid-19 |
| Alta luz: | equipo de la prueba de la saliva del antígeno de la lectura 15mins |
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Este producto se utiliza para la detección cualitativa de anticuerpos de IgG y de IgM de SARS-COV-2 en suero humano, plasma, sangre entera y sangre periférica in vitro.
SARS-COV-2 pertenece al género Coronavirus y a la familia Coronaviridae, que se divide en tres géneros: α, β y γ. El gen alfa y beta es solamente patógeno a los mamíferos, y el gen gamma causa principalmente infecciones del pájaro. CoV se transmite principalmente a través de contacto directo con secreciones o a través de los aerosoles y de las gotitas. Hay también pruebas que pueden ser transmitidas a través de la ruta fecal-oral.
Hasta ahora, hay 7 tipos de coronaviruses humanos (HCoV) que causen enfermedades respiratorias humanas: HCoV-229E, HCoV-NL63, HCoV-OC43, HCoV-HKU1, SARS-CoV, MERS-CoV y nuevos coronaviruses (2019), que son patógeno importantes de infecciones respiratorias humanas. Entre ellas, SARS-COV-2 fue encontrado en los casos virales de la pulmonía de Wuhan en 2019, con síntomas clínicos de la fiebre, del cansancio, de la tos y de otras, acompañados por la disnea. Esta infección puede convertirse rápidamente en pulmonía severa, fracaso respiratorio, y síndrome respiratorio agudo de las vesículas, choque séptico, fracaso múltiple del órgano, los desordenes severos del metabolismo de la ácido-base, etc., y puede causar muerte.
Algo que usted necesita aprender alrededor:
1) ¿Cuál es la diferencia entre una prueba del antígeno y una prueba molecular?
Una prueba del antígeno detecta las proteínas específicas en la superficie del virus. Estas pruebas son más rápidas y menos costosas, pero tienen una ocasión más alta de faltar una infección activa, según el FDA.
(Polimerización en cadena o reacción en cadena de polimerasa) una prueba molecular detecta el material genético del virus. Estas pruebas requieren una tecnología más compleja conseguir resultados, y toma generalmente un día o dos para conseguir esos resultados (dependiendo de capacidad del laboratorio, los resultados pueden tomar hasta una semana).
Si una prueba del antígeno muestra un resultado y usted negativos tienen razón para creer que usted puede tener el virus (debido a síntomas o la exposición), su doctor puede pedir una prueba molecular para confirmar los resultados.
2) ¿Qué pruebas son más exacto?
No hay prueba el 100% exacto, pero las pruebas moleculares se consideran ser más exactas que las pruebas del antígeno, según la investigación disponible.
Según el FDA, una prueba del antígeno no puede “eliminar definitivo la infección activa del coronavirus,” pero los resultados positivos son “altamente exactos” (los resultados negativos pueden requerir una prueba de la confirmación).
El Harvard Medical School escribió en agosto que el índice divulgado de falsos negativos con la prueba molecular es tan bajo como el 2% y tan alto como el 37%. Una prueba molecular usando una esponja nasal profunda tendrá menos resultados del falso negativo que las muestras de las esponjas o de la saliva de la garganta, ellas dicen.
Para el antígeno que probaba, Harvard observó que el índice divulgado de resultados del falso negativo puede ser tan alto como el 50%, pero que el FDA ha concedido la autorización del uso de la emergencia para una prueba más exacta del antígeno.
En general, algunos de los problemas que pueden afectar a la exactitud de una prueba incluyen limpiar ineficaz, contaminación o malo manejo de la muestra, o los problemas con las sustancias químicas de prueba, según el FDA.
3) ¿Si las pruebas del antígeno son menos exactas, por qué las utilizaríamos?
Los expertos dicen que el valor en las pruebas rápidas del antígeno está en la frecuencia de la prueba bastante que la exactitud, con la prueba repetida recomendó. Según la ciencia, consiguiendo un falso negativo en una prueba del antígeno dos o tres veces en fila son raras. Esta estrategia se alinea con el informe del NPR mencionó anteriormente, que emplearía la prueba diaria de ésos en áreas de alto riesgo.
4) ¿Quién se debe probar para COVID-19?
Según el directorio del ministro: COVID-19: La prueba a largo plazo de la vigilancia del hogar del cuidado y tener acceso a los hogares (ministro directivo) el 8 de enero de 2021 eficaz, todo el personal, colocación del estudiante y voluntarios trabajando en hogares a largo plazo del cuidado se debe probar regularmente de acuerdo con el directorio del ministro, a menos que la excepción para los individuos que han tenido previamente COVID-19 confirmado laboratorio se aplique. Los requisitos de prueba en el directorio del ministro incluyen a todos los individuos que trabajan en los hogares a largo plazo del cuidado que son: • El personal definido tan en los hogares a largo plazo del cuidado actúa, 2007 • Los voluntarios definidos tan en los hogares a largo plazo del cuidado actúan, 2007 • La colocación del estudiante, significando a ninguna persona que trabaja en el hogar a largo plazo del cuidado como parte de un requisito clínico de la colocación de un programa educativo de una universidad o de una universidad, y que no resuelve la definición del “personal” o actúa el “voluntario” bajo hogares a largo plazo del cuidado, 2007. El directorio del ministro también incluye la prueba y los requisitos adicionales de la documentación para los visitantes, los cuidadores y los trabajadores generales de la ayuda.
