Enviar mensaje

Prueba rápida Kit Nasopharyngeal Swab del antígeno de la esponja de autoprueba

Informacion basica
Lugar de origen: China
Nombre de la marca: Ascentet
Certificación: CE FDA TGA
Número de modelo: OEM
Cantidad de orden mínima: 10000pcs
Precio: $1.50-2.0/pcs
Detalles de empaquetado: 25tests/box 1test/box
Tiempo de entrega: 5-20 días
Condiciones de pago: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacidad de la fuente: 100000pcs/day
Colección de la muestra: Esponja nasal Paquete: 25pcs/box, 1pcs/box
Uso: Control rápido de Coronavirus Lectura de tiempo: en 15 minutos
Método: Análisis coloidal del oro Cualitativo: Determinación cualitativa de Covid-19

Prueba rápida Kit Antigen Self Test en esponja nasal de 15 minutos

Verificación clínica

El funcionamiento de la tarjeta de la prueba fue establecido con la muestra 243 recogida de los pacientes sintomáticos, que con inicio de los síntomas en el plazo de 7 días.

tarjeta rápida de la prueba de la saliva 2019-nCoV AG (Immunochromatography) Prueba comparativa Reslt de RT-PCR
Positivo (+) Negativo (-) Total
Positivo detectado 110 2 112
Negativa detectada 5 126 131
Total 115 128 243
Sensibilidad 95,65%, CI del 95% (90,22, 98,13)
Especificidad 98,44%, CI del 95% (94,48, 99,57).
Exactitud 97,12%, Cl del 95% (94,17, 98,60)

El funcionamiento de la tarjeta de la prueba con los resultados positivos estratificados por las cuentas comparativas del umbral del ciclo del método (Ct) fue recogido y evaluado para entender mejor la correlación del funcionamiento del análisis al umbral del ciclo, según lo presentado en la tabla abajo, el acuerdo positivo de la tarjeta de la prueba es más alto con las muestras de una cuenta del Ct <25>

tarjeta rápida de la prueba de la saliva 2019-nCoV AG (Immunochromatography)

RT-PCR comparativo

Método

(Positivo por valor del Ct)

Positivo (Ct<>

Positivo

(Ct>25)

Positivo detectado 91 19
Total 92 23
Acuerdo positivo 98,91% 82,60%

Principio de prueba
Estos sistemas de la cartilla y de la punta de prueba se diseñan para la detección de las secuencias conservadas de SARS-CoV-2 (gen de ORF1ab, gen de N y gen de E). El equipo contiene un control interno que se utilice para evaluar calidad del espécimen. La tecnología en tiempo real de la polimerización en cadena utiliza la reacción en cadena de polimerasa (polimerización en cadena) para la amplificación de las secuencias del objetivo específico y las puntas de prueba específicas de la blanco para la detección del ARN amplificado. Las puntas de prueba se etiquetan con
reportero y tinte fluorescentes del extintor

COMPONENTES PRINCIPALES
• Casete de la prueba.
• Tubo de la extracción.
• Reactivo de la extracción.
• Esponja nasal/oral.
• Tenedor de funcionamiento.

¿CÓMO REALIZAR LA PRUEBA?

1. Quite un dispositivo de la prueba de la bolsa de la hoja rasgando en la muesca y póngalo en una superficie llana.

2. Sosteniendo la botella reactiva de la extracción verticalmente, añada 10 descensos (400μL) al tubo de la extracción.

3. Inserte las muestras de la esponja nasofaríngea (y orofaríngea) en la solución de la extracción, entonces, mezclan la esponja 10 veces.

4. Quite las esponjas mientras que presiona contra el tubo de la solución para extraer la mayor parte del espécimen

5. Coloque el casquillo del dropper y caiga 3 descensos (60~70μl) en la muestra bien.

6. Lea el resultado en 10-15 minutos. No lea los resultados después de más de 20 minutos.

Algo que usted necesita aprender alrededor:
1) ¿Cuál es la diferencia entre una prueba del antígeno y una prueba molecular?
Una prueba del antígeno detecta las proteínas específicas en la superficie del virus. Estas pruebas son más rápidas y menos costosas, pero tienen una ocasión más alta de faltar una infección activa, según el FDA.
(Polimerización en cadena o reacción en cadena de polimerasa) una prueba molecular detecta el material genético del virus. Estas pruebas requieren una tecnología más compleja conseguir resultados, y toma generalmente un día o dos para conseguir esos resultados (dependiendo de capacidad del laboratorio, los resultados pueden tomar hasta una semana).
Si una prueba del antígeno muestra un resultado y usted negativos tienen razón para creer que usted puede tener el virus (debido a síntomas o la exposición), su doctor puede pedir una prueba molecular para confirmar los resultados.

2) ¿Qué pruebas son más exacto?
No hay prueba el 100% exacto, pero las pruebas moleculares se consideran ser más exactas que las pruebas del antígeno, según la investigación disponible.
Según el FDA, una prueba del antígeno no puede “eliminar definitivo la infección activa del coronavirus,” pero los resultados positivos son “altamente exactos” (los resultados negativos pueden requerir una prueba de la confirmación).
El Harvard Medical School escribió en agosto que el índice divulgado de falsos negativos con la prueba molecular es tan bajo como el 2% y tan alto como el 37%. Una prueba molecular usando una esponja nasal profunda tendrá menos resultados del falso negativo que las muestras de las esponjas o de la saliva de la garganta, ellas dicen.
Para el antígeno que probaba, Harvard observó que el índice divulgado de resultados del falso negativo puede ser tan alto como el 50%, pero que el FDA ha concedido la autorización del uso de la emergencia para una prueba más exacta del antígeno.
En general, algunos de los problemas que pueden afectar a la exactitud de una prueba incluyen limpiar ineficaz, contaminación o malo manejo de la muestra, o los problemas con las sustancias químicas de prueba, según el FDA.

3) ¿Si las pruebas del antígeno son menos exactas, por qué las utilizaríamos?
Los expertos dicen que el valor en las pruebas rápidas del antígeno está en la frecuencia de la prueba bastante que la exactitud, con la prueba repetida recomendó. Según la ciencia, consiguiendo un falso negativo en una prueba del antígeno dos o tres veces en fila son raras. Esta estrategia se alinea con el informe del NPR mencionó anteriormente, que emplearía la prueba diaria de ésos en áreas de alto riesgo.

4) ¿Quién se debe probar para COVID-19?
Según el directorio del ministro: COVID-19: La prueba a largo plazo de la vigilancia del hogar del cuidado y tener acceso a los hogares (ministro directivo) el 8 de enero de 2021 eficaz, todo el personal, colocación del estudiante y voluntarios trabajando en hogares a largo plazo del cuidado se debe probar regularmente de acuerdo con el directorio del ministro, a menos que la excepción para los individuos que han tenido previamente COVID-19 confirmado laboratorio se aplique. Los requisitos de prueba en el directorio del ministro incluyen a todos los individuos que trabajan en los hogares a largo plazo del cuidado que son: • El personal definido tan en los hogares a largo plazo del cuidado actúa, 2007 • Los voluntarios definidos tan en los hogares a largo plazo del cuidado actúan, 2007 • La colocación del estudiante, significando a ninguna persona que trabaja en el hogar a largo plazo del cuidado como parte de un requisito clínico de la colocación de un programa educativo de una universidad o de una universidad, y que no resuelve la definición del “personal” o actúa el “voluntario” bajo hogares a largo plazo del cuidado, 2007. El directorio del ministro también incluye la prueba y los requisitos adicionales de la documentación para los visitantes, los cuidadores y los trabajadores generales de la ayuda.

Prueba rápida Kit Nasopharyngeal Swab del antígeno de la esponja de autoprueba 0

Prueba rápida Kit Nasopharyngeal Swab del antígeno de la esponja de autoprueba 1

Prueba rápida Kit Nasopharyngeal Swab del antígeno de la esponja de autoprueba 2

Contacto
julie

Número de teléfono : +8619946196228

WhatsApp : +85251736788